Liberação da fabricação
Retenção de peças de cada lote para evidenciar a conformidade durante a usinagem.
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Linha de implantes
Precisão para diferentes desafios clínicos.
Geometrias, conexões e dimensões desenvolvidas para oferecer estabilidade, segurança e previsibilidade em cada indicação.
Engenharia Dérig
Tecnologia de ponta aliada ao controle de qualidade.
Com mais de três décadas de existência e mais de 25 anos dedicados ao mercado odontológico, a Dérig desenvolve soluções que aliam avanços técnico-científicos às necessidades clínicas.
Uma equipe multidisciplinar e o cuidado com matérias-primas, processos e inspeções sustentam o desenvolvimento de soluções clínicas e laboratoriais de alta precisão.
Inspeção durante o processo
Acompanhamento técnico realizado durante as etapas de fabricação e usinagem.
Controle das cotas funcionais
Inspeção em 100% das cotas funcionais e amostragem validada nas demais cotas.
A inspeção por amostragem das demais cotas segue processos validados conforme as normas ABNT NBR 5425, 5426 e 5427.
Portfólio de implantes
Seis linhas para diferentes protocolos.
Todas as linhas apresentam superfície Biotite, com microporosidade obtida por duplo ataque ácido.
Comparação em uma mesma escala visual: implantes convencionais com referência de 16 mm, Kort com 7 mm e Zigomático com 52,5 mm. A geometria e a textura de superfície das imagens foram preservadas.
Referência visual16 mm
Cone Morse Hexagonal | CMH
Bioneck CMH
Implante cônico com interface interna única para todos os diâmetros e macrogeometria desenvolvida para ampliar estabilidade e contato ósseo.
- Uma única interface interna cone morse para todos os diâmetros
- Sulcos retentivos nas roscas para maior área de contato e estabilidade primária
- Superfície Biotite com microporosidade obtida por duplo ataque ácido
- Chave CMH NP única para catraca e contra-ângulo
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 3,5 mm | 8 / 10 / 11,5 / 13 / 16 mm | 02.23.16.221 a 02.23.16.225 | CMH NP |
| Ø 4,3 mm | 8 / 10 / 11,5 / 13 / 16 mm | 02.23.16.251 a 02.23.16.255 | CMH NP |
Referência visual16 mm
Cone Morse Hexagonal | CMH
Dynamic CMH
Núcleo cônico e espiras largas com câmaras cortantes que possibilitam expansão e compressão óssea simultaneamente.
- Uma única interface interna cone morse para todos os diâmetros
- Espiras largas e câmaras cortantes
- Núcleo cônico voltado à estabilidade primária
- Superfície Biotite para favorecer a estabilidade secundária
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 3,5 mm | 8,5 / 10 / 11,5 / 13 / 15 mm | 02.23.16.321 a 02.23.16.325 | CMH NP |
| Ø 4,3 mm | 8,5 / 10 / 11,5 / 13 / 15 mm | 02.23.16.351 a 02.23.16.355 | CMH NP |
| Ø 5,0 mm | 8,5 / 10 / 11,5 / 13 / 15 mm | 02.23.16.361 a 02.23.16.365 | CMH NP |
Referência visual16 mm
Triplo Canal Interno | TRI
Bioneck TRI
Implante cônico com triplo canal interno, microcanais cervicais e sistema mecânico de captura com identificação visual.
- Macrogeometria com alta estabilidade primária
- Torque interno com sistema de captura e inserção
- Marcas coloridas para indicação do posicionamento correto
- Sulcos retentivos e superfície Biotite
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 3,5 mm | 8 / 10 / 11,5 / 13 / 16 mm | 02.04.16.001 / 002 / 053 / 003 / 004 | TRI NP |
| Ø 4,3 mm | 8 / 10 / 11,5 / 13 / 16 mm | 02.04.16.005 / 006 / 054 / 007 / 008 | TRI RP-UP |
Referência visual16 mm
Hexágono Externo | HEX
Biodent HEX
Implante cilíndrico levemente cônico na porção apical, com dupla rosca e câmaras de alta capacidade de corte.
- Interface externa hexagonal
- Dupla rosca para agilizar a inserção e minimizar traumas
- Câmaras apicais com alta capacidade de corte
- Travamento mecânico e sistema grip de captura
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 3,75 mm | 8,5 / 10 / 11,5 / 13 / 15 mm | 02.03.16.006 a 02.03.16.010 | HEX RP-UP |
Referência visual7 mm
Hexágono Externo | Implante Curto
Kort HEX
Implante curto com macrogeometria cilíndrica, porção apical levemente cônica e compatibilidade com a linha protética Biodent HEX.
- Comprimentos reduzidos de 5,5 e 7 mm
- Dupla rosca e câmaras cortantes na região apical
- Chaves codificadas por cores para identificação da plataforma
- Uso do Kit de Brocas Kort altamente recomendado
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 4,0 mm | 5,5 / 7 mm | 02.03.16.049 / 02.03.16.050 | HEX NP |
| Ø 5,0 mm | 5,5 / 7 mm | 02.03.16.051 / 02.03.16.052 | HEX RP-UP |
Referência visual52,5 mm
Cone Morse | CM16
Zigomático CM16
Implante de corpo longo para ancoragem no osso zigomático em reabilitações totais de maxilas severamente reabsorvidas.
- Corpo longo em titânio comercialmente puro grau 4
- Ápice cônico com ponta arredondada e três câmaras de corte helicoidais
- Rosca triangular de duas entradas
- 14 comprimentos disponíveis, de 30 a 62,5 mm
| Diâmetro | Comprimentos | Códigos | Componentes |
|---|---|---|---|
| Ø 3,75 mm | 30 / 32,5 / 35 / 37,5 / 40 / 42,5 / 45 / 47,5 / 50 / 52,5 / 55 / 57,5 / 60 / 62,5 mm | 02.33.36.301 a 02.33.36.314 | CM16 |
Protocolos cirúrgicos
Sequências organizadas por macrogeometria.
A seleção das fresas e o uso de instrumentos opcionais devem considerar o implante planejado e a densidade óssea encontrada.
Bioneck CMH e Bioneck TRI
Lança Ø 2,0 → brocas cônicas Ø 3,5 / 4,3 → macho de rosca quando indicado pela densidade óssea.
Observação: as brocas Ø 5,0 podem ser adquiridas separadamente.
Dynamic CMH e Biodent HEX
Lança Ø 2,0 → Ø 2,8 → Ø 3,0 → Ø 3,15 → Ø 3,5 → Ø 4,3, com countersink ou macho de rosca quando indicado.
Kort HEX
Protocolo dedicado com fresas Ø 4 × 5,5 / Ø 4 × 7 / Ø 5 × 5,5 / Ø 5 × 7 e Kit de Brocas Kort recomendado.
Chaves de inserção
Captura, transporte e inserção com segurança.
O sistema grip amplia a resistência mecânica, preserva a interface e permite iniciar a instalação em contra-ângulo e finalizá-la com torquímetro manual.
CMH NP curta
Código 02.01.11.233
CMH NP longa
Código 02.01.11.234
TRI NP curta
Código 02.01.11.048
TRI NP longa
Código 02.01.11.058
TRI RP-UP curta
Código 02.01.11.049
TRI RP-UP longa
Código 02.01.11.059
Implante especializadoIndicação de uso
Implante Zigomático CM16.
Produzido em titânio comercialmente puro grau 4, possui corpo longo, ápice cônico com ponta arredondada, três câmaras de corte helicoidais e rosca triangular de duas entradas.
Diâmetro da rosca
Ø 3,75 mm
Conexão protética
CM16
Material
Titânio puro grau 4
Componentes
Pilar angulado 45° CM16
Reabilitações totais em maxilas severamente reabsorvidas.
Indicado para instalação posterior na maxila e ancoragem no osso zigomático quando não é possível instalar implantes convencionais. Em conjunto com outros implantes, oferece suporte à prótese total e não deve ser utilizado em reabilitação unitária.
A carga imediata somente é indicada quando o paciente apresenta oclusão fisiológica e o implante atinge torque mínimo de 35 Ncm.
Dimensões disponíveis
14 comprimentos, de 30 a 62,5 mm.
30 mm
Ref. 02.33.36.301
32,5 mm
Ref. 02.33.36.302
35 mm
Ref. 02.33.36.303
37,5 mm
Ref. 02.33.36.304
40 mm
Ref. 02.33.36.305
42,5 mm
Ref. 02.33.36.306
45 mm
Ref. 02.33.36.307
47,5 mm
Ref. 02.33.36.308
50 mm
Ref. 02.33.36.309
52,5 mm
Ref. 02.33.36.310
55 mm
Ref. 02.33.36.311
57,5 mm
Ref. 02.33.36.312
60 mm
Ref. 02.33.36.313
62,5 mm
Ref. 02.33.36.314
Sequência de perfuração
Protocolo do Implante Zigomático CM16.
- 01
Marcar a osteotomia com a fresa lança.
- 02
Perfurar com a fresa Ø 2,35 até a marcação do comprimento planejado.
- 03
Quando indicado, usar a fresa laminada na região média e/ou cervical.
- 04
Finalizar a loja óssea com a fresa Ø 3,3 até o comprimento planejado.
- 05
Confirmar a profundidade com a sonda antes da instalação do implante.
A instalação deve começar com o motor a 30 rpm e torque máximo de 35 Ncm. Quando necessário, pode ser finalizada manualmente sem exceder 60 Ncm.
Segurança e informação regulatória
Uso exclusivo por profissionais habilitados.
O procedimento zigomático exige conhecimento específico, planejamento clínico e tomográfico e condições cirúrgicas adequadas.
Contraindicações e seleção do paciente
Contraindicado para reabilitações unitárias e para pacientes com condições sistêmicas ou locais que prejudiquem cicatrização e osseointegração, incluindo diabetes descontrolada, desordens vasculares ou de coagulação, doença óssea metabólica, infecção intraoral ativa, higiene inadequada, volume ósseo incompatível, abuso de cigarro ou álcool e pacientes em crescimento.
Não é indicado para pacientes com sintomas ou patologias dos seios da face. Quimioterapia, radioterapia, inflamação periodontal crônica ou cobertura insuficiente de tecido mole constituem contraindicações temporárias.
Precauções, advertências e possíveis efeitos adversos
A avaliação pré-cirúrgica deve incluir exames radiográficos e/ou tomográficos, condições dos tecidos intraorais e avaliação médica quando indicada. Deve-se evitar superaquecimento ósseo e observar fatores como anticoagulantes, diabetes, bruxismo, hábitos parafuncionais e histórico de radiação em cabeça e pescoço.
Como em outros procedimentos cirúrgicos, podem ocorrer desconforto, edema, infecção, parestesia, perda óssea, fístula, fraturas, falha de osseointegração, peri-implantite e complicações protéticas, estéticas ou biomecânicas. O produto é de uso único e não deve ser reutilizado ou reprocessado.
Esterilidade, armazenamento e ressonância magnética
O produto é fornecido estéril por radiação gama. Deve permanecer lacrado em sua embalagem original, seco e protegido da luz solar, entre 23 °C e 27 °C e com umidade relativa de até 70%.
O implante é condicional para ressonância magnética em campos de 1,5 T e 3,0 T, gradiente espacial máximo de 40 T/m e SAR médio máximo de corpo inteiro de 2 W/kg. A exposição contínua em modo normal não deve ultrapassar 15 minutos, e podem ocorrer artefatos de imagem próximos ao implante.
Registro ANVISA 80165910026Instrução de Uso IU-15-02Produto estéril e de uso único
Conteúdo destinado a profissionais da odontologia. As imagens dos produtos não estão necessariamente em escala e a disponibilidade pode variar conforme o mercado. Consulte sempre a instrução de uso vigente e o planejamento individual do paciente.
Comercial Dérig
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